Nelja-aastase projekti pikaajaline eesmärk on jõuda olukorda, kus rutiinselt kogutavad elektroonsed andmed diabeeti põdevate ja diabeediriskiga patsientide kohta oleksid täpsuselt ja tähenduslikkuselt võrreldavad tavapäraste diabeediregistrite andmetega.

Täpsemalt saab projekti kohta lugeda siit.

Diabeediandmete süsteemi loomine on ülivajalik samm

MTÜ Eesti Laste ja Noorte Diabeedi Ühingu juhatuse liige Piret Loomets ütles Geeniusele, et diabeediandmete süsteemi loomine on ülivajalik samm.

“Kvaliteetse ja tõenduspõhise huvikaitse teostamiseks on ühing juba ammu sellisest andmekogust puudust tundnud,” lausus ta.

Otsused, mida riik diabeediravi valdkonnas teeb, mõjutavad inimese tervist ja toimetulekut kogu tema elu kestel ning seni puudusid andmed hindamaks pikalt diabeeti põdenud inimeste tervisenäitajaid ja ravitulemusi.

Loomets nentis, et tihti on huvikaitsetegevuses ühingu ettepanekuid andmete puudusel keeruline põhjendada, kuna otsustajad vaatavad nelja-aastast eelarveperspektiivi, kuid eluaegse kroonilise haiguse puhul peab ühing rõhutama tervet inimese elukaart.

Diabeedi andmekogu aitaks Loometsa sõnul aga näidata, mis juhtub inimeste füüsilise ja vaimse tervisega, kui riik praegu diabeediga inimeste tervisesse ei investeeri.

Samal ajal annab see võimaluse kujundada näiteks Diabeedikoolis täpselt sihitud diabeedi tugiteenuseid kõigile vanuserühmadele, arvestades nende vajadusi ja probleeme.