Austria ja Euroopa Ravimiamet uurivad, kas tegemist võis olla AstraZeneca vaktsiini kvaliteediprobleemiga või on rasked juhtumid seotud vaktsiinist mittetingitud terviseriketega.

Ravimiameti peadirektori asetäitja Katrin Kiisk ütleb, et Eestisse toodi seda konkreetset partiid 11. veebruaril 9600 doosi, sellest oli pühapäevaks alles 486 doosi 14 tervishoiuasutuses. Kogu partiis suurus oli 1,6 miljonit doosi ja see läks Euroopa Liidu 17. liikmesriiki.

Eestis rasketest kõrvaltoimetest selle partiiga teatatud pole, samuti pole neid teateid ka Euroopa Liidu ravimiohutuse süsteemis, ent kahe juhtumi esinemine samas kohas lühikese aja jooksul on arusaadav põhjus uurimiseks. Möödunud nädalal avaldatud 31-aastase Eesti mehe surmajuhtumiga antud partiil seost ei ole. 

Antud juhtumit ja seoseid laiemalt uurib Euroopa Ravimiamet, mis esimesel võimalusel selle kohta informatsiooni jagab. Kõik muud teated, ka trombidega seotud juhtumid, vaadatakse üle ja hinnatakse, kas need võivad olla põhjustatud vaktsineerimisest.

Covid-19 AstraZeneca koroonavaktsiini kõige tavalisemad kõrvaltoimed on kerged või mõõdukad ning paranevad mõne päevaga. Tavalised kõrvaltoimed AstraZeneca puhul on peavalu, palavik, iiveldustunne ja väsimus.