Eile, 13. aprillil laekus Eestisse oodatust veidi varem ettevõtte Johnson & Johnson Covid-19 vaktsiin Janssen. Ühedoosilise koroonavaktsiini 2400 doosi ootavad praegu Euroopa Ravimiameti rohelist tuld.
Sotsiaalministeeriumist kinnitati Tervisegeeniusele, et praegu oodatakse Euroopa Ravimiameti ametlikku seisukohta trombotsütopeeniaga tromboosi võimaliku seose kohta Jansseni vaktsiiniga. Seejärel arutab vaktsiini kasutamisega seonduvat riiklik immunoprofülaktika ekspertkomisjon.
COVID-19 vaktsiin Janssen jõudis turule aasta alguses, Euroopa Liidus sai see müügiloa 11. märtsil. USAs on Jansseni vaktsiiniga vaktsineeritud juba enam kui 6,8 miljonit inimest. Eilse seisuga on teada, et kuuel nooremas eas naisel on tekkinud trombotsütopeeniaga tromboosi sündroom. Kõik juhud esinesid 18-48aastastel naistel ja ilmnesid 6-13 päeva pärast vaktsineerimist. Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) uurib nende seost Jansseni vaktsiiniga ja peatas seetõttu eile ajutiselt Jansseni vaktsiini kasutamise.
