Lähtudes Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee positiivsest hinnangust ja Euroopa Ravimiameti soovitusest andis Euroopa Komisjon neljapäeval tingimusliku müügiloa ravimitootja Janssen Pharmaceutica NV (üks kontserni Johnson & Johnson Jansseni farmaatsiaettevõtetest) väljatöötatud COVID-19 vaktsiinile, millest sai neljas ELis ametlikult lubatud vaktsiin.
Eesti Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi sõnul on tegemist on vaktsiiniga, mis sisaldab viirusvektorit, mille DNA-sse on viidud ogavalku kodeeriv järjestus.
Prof Irja Lutsar ütles Geeniusele, et J&J vaktsiinil on väga palju plusse. Üks neist on juba seegi, et tegu on ühe doosi vaktsiiniga. Uuringud on näidanud, et vaktsiini tõhusus on 66 protsenti (loe uudist siit).