Euroopa ravimiamemeti inimravimite komitee (CHMP) hindab ühe uuringu andmeid, milles võrreldi Paxlovidi tõhusust toimeaineta ravimi ehk platseeboga. Ravimit kasutuati kerge kuni mõõduka COVID-19 haigusega patsientidel, kes ei olnud haiglaravil ning kellel oli suur risk raske haiguse tekkeks.

Esialgsete andmete põhjal vähendas Paxlovid võrreldes platseeboga haiglasse sattumise või surma riski, kui ravi alustati 3–5 päeva jooksul pärast sümptomite teket.

CHMP hindab ka ravimi kvaliteedi- ja ohutusalaseid andmeid. Hindamise eesmärk on anda võimalikult kiiresti juhised, mis aitaksid riikide pädevatel asutustel otsustada, kas ja kuidas ravimit enne müügiloa saamist kasutada. Müügiloa saamisele eelneb põhjalikum hindamine.