Euroopa ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) on alustanud koduse suukaudse koroonaviiruse vastase ravimi molnupiraviiri kiirendatud hindamisprotseduuri.
CHMP otsus alustada kiirendatud hindamisprotseduuriga, kuna eelkliinilistest ja kliinilistest uuringutest saadud tulemusted lubavad eeldada, et ravim võib vähendada viiruse SARS-CoV-2 paljunemist organismis, vältides seeläbi koroonaviirust põdevate inimeste sattumist haiglaravile või surma.
Kiirendatud hindamisprotseduur jätkub senikaua, kuni firma on esitanud ametlikuks müügiloa taotluseks piisavalt andmeid. Andmete hindamisel jälgitakse kõiki olemasolevaid ravimitele kehtestatud kvaliteedistandardeid. Kuigi hindamiseks kuluvat aega pole võimalik ennustada, peaks protsess tänu kiirendatud hindamisprotseduurile olema tavapärasest lühem.
