Euroopa ravimiamet alustab hindamist molnupiraviiri müügiloaeelse kasutamise osas, et riigid saaksid otsustada, kas ja kuidas uut koroonaravimit enne müügiloa saamist kasutada.
Euroopa ravimiamet (EMA) ja liikmesriikide ravimiametite juhid on kokku leppinud, et nakkusjuhtumite arvu suurendes on oluline anda COVID-19 ravimite kasutamise kohta täiendavaid juhiseid. Sellele soovile vastu tulles hindab EMA olemasolevaid andmeid molnupiraviiri (Lagevrio koroonatablettide) kohta.
See tähendab, et riigid võivad saada võimaluse ise otsustada koroonatablette enne müügiloa saamist COVID-19 raviks kasutada. EMA inimravimite komitee (CHMP) annab võimalikult kiiresti juhised, mis aitavad riikide pädevatel asutustel otsustada, kas ja kuidas ravimit enne müügiloa saamist kasutada.
