Hea uudis on aga see, et Tartu Ülikooli teadlased koostöös ravimitootjate liiduga on alustanud nelja-aastast projekti diabeediregistri loomiseks ja arendamiseks.
Diabeediregister valmib tihedas koostöös
“Kasutades ära Eesti unikaalset digivõimekust ja innovaatilisi ideid, saaksime oluliselt paremaks muuta ja individualiseerida diabeedi käsitlust ja ravi. Riik on lubanud meile protsessis appi tulla, loodame selles osas selget poliitilist otsust ja tuge. Loodan, et töö, millega oleme täna alustanud, viib kvaliteetsete andmete kogumiseni ja võimaluseni luua Eestis võimalikult täpne ja kõikehõlmav diabeedi andmekogu,“ sõnas prof Volke.
Eesti laste ja noorte diabeedi ühingu (ELDÜ) eestvedaja Piret Loometsa sõnul aitaks andmekogu diabeedivaldkonna huvikaitsetegevust paremini planeerida ning muudatuste vajalikkust põhjendada. „Otsused, mida riik diabeediravi valdkonnas teeb, mõjutavad inimese tervist ja toimetulekut kogu tema elu kestel ning seni puudusid andmed hindamaks pikalt diabeeti põdenud inimeste tervisenäitajaid ja ravitulemusi,“ lisas Loomets.
Riiklike diabeediprogrammide, sealhulgas registriloomise vajalikkust on rõhutanud ka WHO ja IDF (International Diabetes Federation). Eesti diabeediregister hakkab olema e-tervisesüsteemi osana andmete kogu, mis võimaldaks andmete kättesaadavust ning toetaks ka näiteks otsustustoe rakendusi pere- ja eriarstidele.
„Oleme alustanud Eestis kogutavate ja olemasolevate andmete analüüsimist. Pea kogu meie arstiabi on digitaliseeritud, andmed on olemas, aga need pole hetkel mõistlikul kujul kättesaadavad ja istuvad kuskil eraldi nn silotornides,” tõdes prof Volke.
“Käimasoleva projekti eesmärk on sisse vaadata, mis andmed on meil reaalselt süsteemis olemas ja mis vajaks arendamist. Hoiame silma peal ka Euroopa teiste riikide registritel ning saame sealt toetust ideedele, mis oleks Eesti jaoks parim komplekt, missuguseid andmeid ja kuidas peaksime koguma,“ selgitas profeesor uuringu tagamaid.
