Tartu Ülikool osaleb rahvusvahelises projektis „ERDERA“, mille eesmärgiks on tõhustada haruldaste haiguste diagnoosimist, ravi ja nende uurimist. Teadlaste töö tulemusena saavad patsiendid teada oma haruldase haiguse täpse tekkepõhjuse.
Euroopa Liidu tasandil defineeritakse harvikhaigust kui haigust, mis esineb kuni viiel inimesel 10 000st. Harvikhaigusi iseloomustab väga väike esinemissagedus. Samas mõjutab ligikaudu 7000 haruldast haigust enam kui 300 miljonit inimest kogu maailmas, kuid enamikul neist haigustest puudub endiselt ravivõimalus. Patsiendid peavad diagnoosi saamiseks läbima pika teekonna, mis teadaolevate haiguste puhul võtab tavaliselt neli aastat. 50 protsenti patsientidest ei saa aga kunagi lõplikku diagnoosi.
„ERDERA“ projekti kaudu soovitakse toetada teadusuuringuid uute ravi- ja diagnostikaviiside väljatöötamiseks, kasutades ära teadusandmeid, tehisintellekti potentsiaali ja digitaaltehnoloogiad. Sel eesmärgil ühendab projekt riiklikud ja piirkondlikud teadusstrateegiad, soodustab avaliku ja erasektori ülemaailmset koostööd ning kiirendab saadud teadmiste rakendamist patsientide heaks.
