Euroopa Ravimiamet alustab Hiina ravimifirma Sinovac Life Sciences välja töötatud koroonavaktsiini COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated kiirendatud hindamisprotseduuriga.
EMA inimravimite komitee otsustas protseduuriga alustada vaktsiini laboriandmete ja kliinilise uuringu andmete põhjal. Need viitavad, et vaktsiin algatab organismis koroonaviiruse vastaste antikehade ja immuunrakkude tootmise, mis võib kaitsta inimesi Covid-19 viiruse eest.
EMA hindab esitatud andmeid ja otsustab nende põhjal, kas vaktsiinist saadav kasu kaalub üles vaktsiiniga seotud võimalikud riskid. Kiirendatud korras hindamine kestab seni, kuni ettevõte on EMA-le ametlikuks müügiloataotluseks piisavalt andmeid esitanud.
