Rootsi ja USA teadlaste tehtud uuring näitab võimalust oluliselt vähendada eesnäärmevähist tingitud surmajuhtumite arvu. Geneetilise riski hindamine võimaldab rakendada personaliseeritud ennetusstrateegiaid kõrgenenud riskitasemega meestele vähi ennetamiseks või õigeaegseks raviks.
Eesnäärmevähk on kõige sagedasem meestel esinev pahaloomuline kasvaja. Näiteks diagnoositakse Eestis igal aastal üle 1000 uue haigusjuhu ja eelmisel aastal suri haigusesse 216 meest.
Rootsi teadlaste tehtud uuring käsitles varajasest eesnäärmevähist tingitud surma riski kõrgema ja madalama geneetilise riskiga meeste vahel. Selles 19607 mehega hõlmatud kohortuuringus oli kõrgema geneetilise riskiga meestel kolm korda suurem risk varajase, nooremalt kui 75 aastaselt, esinenud surmade tekkeks. Hinnanguliselt oli 36 protsenti selle rühma surmadest ennetatavad ainuüksi tervisliku eluviisiga seotud valikute kaudu. Samuti alternatiivina, kui leiud olid seletatavad varasema avastamise ja raviga, saada optimaalset ravi. Varajasel avastamisel allub eesnäärmevähk hästi ravile.
See lugu on Geeniuse ja PRO tellijatele.
Logi sisse või vormista tellimus
- Ligipääs seitsme Geeniuse portaali kõikidele artiklitele.
- Ajakirjade Autoleht, Autoleht Ekstra ja Digi artiklite lugemisõigus veebis.
Tellija andmed
Soovid maksta arvega, teha hulgitellimuse või otsid teistsugust tellimust? Kõik tellimisvõimalused leiad siit.
