Ravimiseaduse muudatuse üks oluline eesmärk on luua ravimite ühtne turg, millega tagada kõigile patsientidele ELis õigeaegne ja võrdne juurdepääs ohututele, tõhusatele ja taskukohastele ravimitele.
Selleks parandatakse patsientide ja riiklike tervishoiusüsteemide juurdepääsu uuenduslikele ja taskukohastele ravimitele: uute stiimulitega julgustatakse ettevõtjaid tegema oma ravimid kõigis ELi riikides patsientidele kättesaadavaks ja töötama välja rahuldamata ravivajadustele vastavaid tooteid. Lisaks võimaldatakse geneerilisi ravimeid ja sarnaseid bioloogilisi ravimeid varem kätte saada ning lihtsustatakse müügiloa andmise menetlusi. Suurendatakse ravimite väljatöötamise riikliku rahastamise läbipaistvust ja soodustatakse võrreldavate kliiniliste andmete koostamist.
Teine eesmärk on pakkuda jätkuvalt innovatsioonisõbralikku raamistikku ravimitega seotud teadus-, arendus- ja tootmistegevuseks Euroopas. Reformiga luuakse innovatsioonisõbralik õiguskeskkond uute ravimite väljatöötamiseks ja olemasolevate ravimite kasutusotstarbe muutmiseks. Seejuures säilitatakse ravimitele lubade andmise kõrgeimad kvaliteedi-, ohutus- ja tõhususstandardid.
Luubi all ka ravimite kättesaadavus
Reformiga on kavas vähendada oluliselt ka halduskoormust, kiirendades märkimisväärselt menetlusi, millega lühendatakse ravimitele loa andmise aega nii, et need jõuaksid kiiremini patsientideni.
Eesmärk on ka suurendada kättesaadavust ja tagada, et ravimeid on alati võimalik patsientidele tarnida, olenemata sellest, kus nad ELis elavad. Selleks kehtestatakse nõuded raviminappuse ennetamiseks ja ravimivarude tagamiseks.
Selle raames karmistatakse ettevõtjate kohustusi, sealhulgas tuleb varem teatada ravimite nappusest ja turult kõrvaldamisest ning koostada nappuse ennetamise kavad. Koostatakse kogu ELi hõlmav esmatähtsate ravimite loetelu ning hinnatakse nende ravimite tarneahela kitsaskohti, samuti antakse konkreetsed soovitused, mida ettevõtjad ja muud tarneahela sidusrühmad peaksid nende kitsaskohtade kõrvaldamiseks tegema.
