Euroopa ravimiametist anti teisipäeval teada, et kui inimravimite komitee (CHMP) jõuab täiendavad andmed läbi vaadata, võidakse lõplik hinnang BioNTech ja Pfizeri koroonavaktsiinile teatavaks teha plaanitust varem – juba 21. detsembril (loe täpsemalt siit).
Suurbritannias ning USA-s on Pfizer/BioNTechi COVID-19 vaktsiiniga vaktsineerimist juba alustatud ning ka Euroopa Liidus kasvab aina enam surve teha algust kaitsesüstimisega.
Euroliidu liikmesriikidel on võimalik alustada vaktsineerimist ka Euroopa ravimiameti müügiloata, Euroopa Komisjon aga soovib tagada, et ükski riik ei jääks teistest maha.
