Euroopa Ravimiameti sõnul ei ole AstraZeneca vaktsiini ja surmaga lõppenud juhtumi vahel seost

AstraZeneca/Oxfordi Ülikooli vatksiin sai Eruoopa Liidu tingimusliku müügiloa.Foto: Shutterstock

Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas eile õhtul, et praegu ei ole ühtegi märki selle kohta, et Austrias ühe inimese surm ning ühe haigestumine oleks olnud seotud AstraZeneca vaktsiiniga

Austria teatas pühapäeval, et on peatanud ettevaatusabinõuna AstraZeneca vaktsiini ühe partii kasutamise, et uurida ühe vaktsineeritu surma ja teise rasket tervise halvenemist.

EMA uurib juhtunut edasi, kuid seni ei ole nad suutnud tuvastada, et 49-aastase naisterahval esinenud raske hüübimishäire ning 35-aastasel naisel tekkinud kosuemboolia oleksid tingitud vaktsiinist. 

Austerlaste uudise peale peatati sama partii (ABV5300) kasutamine Eestis, Lätis, Leedus ja Luksemburgis. EMA tõdes eilses pressiteates, et sama partii kohta tuli sel teisipäeval veel kaks trombidega seotud teadet. 

Kõnealust partiid on kokku tarnitud 17 Euroopa Liidu liikmesriiki ning see koosneb miljonist doosist. EMA märkis ära, et 9. märtsi seisuga on kolme miljoni AstraZeneca vaktsiini puhul täheldatud 22 korral kõrvalnähte, mis on päädinud trombidega seotud juhtumitega. 

Populaarsed lood mujal Geeniuses

Igal argipäeval

Ära jää ilma päeva põnevamatest lugudest

Saadame sulle igal argipäeval ülevaate tehnoloogia-, auto-, raha- ja meelelahutusportaali olulisematest lugudest.