Suvi selgitas, et Euroopa ravimiamet aitab tootjal andmed üle vaadata ja hinnata. “Ravimiarenduses on etapid – kõigepealt arendatakse ravim, siis testitakse loomadel ja siis inimestel. Aga praegu on kõikidel arendajatel inimuuringud alles pooleli. Tavaliselt on müügiloa taotluse sisseandmise ajaks kõik uuringud lõpetatud ja antakse üle mahukas pakett. Aga praegu antakse juba ette neid andmeid jupiviisiliselt, et seda protseduuri kiirendada,” rääkis Suvi.

Tema sõnul on võimalik, et ükski hindamiseks esitatud vaktsiinidest ei osutu piisavalt tõhusaks, ohutuks ja kvaliteetseks ja selle välja selgitamiseks hindamisprotseduur ongi.

“Euroopa ravimiametis on suur töörühm, kus on väga targad inimesed, kes võtavad vaktsiini üksipulgi lahti ja hindavad iga aspekti. Nii et on võimalik, et ta mingis aspektis kukub läbi,” selgitas ravimiameti spetsialist.