Lapse tervis Reedel toimub Tartus heateo jooks: kogu piletitulu läheb raske lihashaigusega Kevini elupäästvaks raviks Geenius • 7. mai 2024 kell 14:43
Uudis Aita aidata: haruldase haigusega Loviise vajab kallist ravimit, et valudeta kasvada Liis Ilves • 26. aprill 2024 kell 12:01
Ravimid Mitmed haruldaste haiguste ravimid lisanduvad aprillist tervisekassa rahastatavate ravimite hulka Liis Ilves • 1. aprill 2024 kell 13:42
Takeda blogi Puuetega inimeste koja tegevjuht: vähemust puudutavate asjade üle ei tohi otsustada vaid enamuse huvisid silmas pidades Takeda • 13. märts 2024 kell 08:09
Uudis Raske villilise nahahaiguse raviks vajalike haavasidemete kättesaadavus paraneb Geenius • 13. juuni 2023 kell 10:18
Lapse tervis Riik toetab harvikhaiguste ravi erakorraliselt 800 000 euroga Liis Ilves • 10. jaanuar 2023 kell 10:55
Lapse tervis Aastane Kevin-Sander põeb üliharuldast haigust: elupäästev ravim on olemas, kuid haigekassa seda ei kompenseeri Liis Ilves • 9. detsember 2022 kell 10:32
Novo Nordiski blogi Kolme lapse ema Mirjam hirmutavast diagnoosist: arvasin, et võin oma lapsest ilma jääda Novo Nordisk • 15. juuli 2022 kell 09:39
Uudis Haruldaste haigustega patsientide ravitee muutub sujuvamaks: kliinikumis alustab tööd harvikhaiguste kompetentsikeskus Geenius • 5. november 2021 kell 12:23
Neuroloog balletitähe Anatoli Arhangelski haigusest: “Prioonhaigus diagnoositakse lõplikult alles siis, kui midagi muud üle ei jää” Liis Ilves • 17. august 2021 kell 17:51