Ühe aasta ja kümne kuu vanune Kevin-Sander põeb üliharuldast geneetilist haigust, mis ilma ravita süveneb kiiresti – laps kaotab nägemise, kuulmise, siis liikumisvõime ja hääbub. Raviarstide hinnangul võiks lapse elu päästa aga ülikallis ravim, mis maksab aastas 306 000 eurot.
Üliharuldane ja raske ainevahetushaigus, mis väikesel Kevin-Sanderil äsja diagnoositi, kannab nime mukopolüsahharidoos (MPS) tüüp VI ehk Maroteaux Lamy sündroom. Haiguse levimus Eestis on 0,27 : 100 000 sünni kohta ning väike Kevin-Sander on praegu ainuke seda haigust põdev inimene Eestis. Kaks varasemalt sama diagnoosi saanud last on tänaseks meie seast lahkunud.
Haigus põhjustab luude ja liigeste kahjustumist, nägemise ja kuulmise kadu, südamepuudulikkust ning siseelundite kahjustusi, lisaks on limaskestade paksenemisest tulenevalt lapsel oht nakkushaiguste või operatsioonide ajal lämbuda. Kevin-Sanderil on diagnoositud haiguse raske alavorm, mis tähendab, et ilma ravita jääb tema kasv alla 90 cm ning suure tõenäosusega ei saa ta kunagi tähistada oma 10. sünnipäeva.
